| 9.00 – 11.00 | Сателлитные симпозиумы |
| 9.00 – 10.00 – Сателлитный симпозиум <место открыто>
10.00 – 10.30 – перерыв 10.30 – 11.30 – Сателлитный симпозиум компании Альбиоген |
|
| 11.30 -11.45 | Перерыв |
| 11.45-14.00 | Системная молекулярная медицина генетически обусловленных болезней мозга. Председатели: Ворсанова С.Г., Юров И.Ю., Юров Ю.Б. |
| Геномная персонифицированная медицина генетически обусловленных болезней мозга
Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б. Цитогеномика аутистических расстройств Колотий А.Д., Юров Ю.Б., Ворсанова С.Г., Юров И.Ю. Маркёры эффективности терапии антипсихотиками: Насырова Р.Ф., Андреев Б.В., Миронов К.О., Шипулин Г.А., Незнанов Н.Г. Интерактомный анализ последствий вариаций числа копий последовательностей ДНК у детей с аутизмом и умственной отсталостью Шмитова Н.С., Зеленова М.А., Ворсанова С.Г., Васин К.С., Юров И.Ю. Масс-спектрометрический анализ белкового состава сывороток крови детей, страдающих аутистическими расстройствами Кайшева А.Л. , Копылов А.Т. , Плешакова Т.О., Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Арчаков А.И., Иванов Ю.Д. |
| 14.00 -14.30 | Перерыв на обед |
| 14.30 — 16.30 | Школа по биоинформатике: Диагностическая биоинформатика.
Куратор школы д.б.н. И.Ю. Юров |
| Диагностическая биоинформатика в педиатрии. Использование метода in silico в диагностической практике
И.Ю. Юров Биоинформатический анализ хромосомных перестроек Васин К.С., Демидова И.А., Юров Ю.Б. Геномный и протеомный анализ трипликации хромосомы Y (участок Yq11.223q11.23) у ребёнка с аутизмом Колотий А.Д., Васин К.С., Куренная О.С., Ворсанова С.Г. Значение интерпретационных (биоинформатических) технологий в цитогенетической практике Кравец В.С., Ворсанова С.Г., Юров И.Ю. Дискуссия |
| 16.30- 16.45 | Перерыв |
| 16.45 — 19.00 | Молекулярная неврология детского возраста (нейрометаболические заболевания)
Председатели: Щугарева Л.М., Лазебник Т.А., Ледащева Т.А. |
| Диагностика и лечение детей с нарушением обмена витаминов (биотин, кобаламин)».
Караулова Ю.Н., Щугарева, Думов Е.Л. Значение методов нейроизображения при врожденных нарушениях обмена. Щугарева Л.М. Демент С.В., Трофимова Т.Н. Лизосомные болезни накопления. Стратегия диагностики и лечения. Клинический случай муколипидоза II типа». Иванов Д.В. Щугарева Л.М. Сотников С.А., Крюков Е.Ю. Терапия ФКУ. Клинико-генетические аспекты Лязина Л.В., МГЦ (Санкт-Петербург) Нейрональные липофусцинозы (демонстрация клинических случаев) Булатникова М.А. (Санкт-Петербург) |