9.00 – 11.00 | Молекулярная неврология |
Председатели: Молекулярные механизмы развития болезни Паркинсона, ассоциированной с мутациями в гене глюкоцереброзидазы С.Н. Пчелина. д.б.н., ПСПбГМУ им. акад. И.П. Павлова, Петербургский институт ядерной физики, «Институт Экспериментальной Медицины» Комплексная оценка интартекального иммунного ответ при рассеянном склерозе Нейроиммунологические нарушения при аутоиммунных энцефалитах
Комплексная оценка генетических факторов риска ишемического инсульта К.О. Миронов, В.И. Корчагин (Москва) Хорея Гентингтона: молекулярная диагностика и возможности фармакотерапии ингибиторами VMAT2 Иванов М.В., Назаров В.Д., Хальчицкий С.Е. (Санкт-Петербург) |
|
14.00 — 14.30 | Перерыв на обед |
14.30 — 17.30 |
Метаболические маркеры и молекулярные технологии в практике невролога
|
Гиперфенилаланиемия. Метаболические и молекулярно-генетические основы. Вторичная гиперфенилаланиемия. Лабораторная диагностика. Хальчицкий С.Е., Шапошников А.М. (Санкт-Петербург) Нейтральные аминокислоты для лечения ФКУ и коррекции вторичной гиперфенилаланиемии. Когда и кого лечить? Ларионова В.И. (Санкт-Петербург) Врожденные эпилепсии. Новый взгляд на пациента. Потешкина О.В. Щугарева Л.М. Генетические аспекты задержки развития и нарушения интеллектуальных функций Болезнь Фабри: что нужно знать неврологу. (Санкт-Петербург) Шмонин Алексей Андреевич |