В 1992 году окончив Технологический Институт, я поступила в аспирантуру Института Ядерной Физики к Евгению Иосифовичу Шварцу. Я помню свою первую встречу с ним. Евгений Иосифович сидел на кожаном диване, потирая свою голову руками, и смотрел на меня исподлобья и как-то скептически. Как я поняла позже, скептицизм был обусловлен тем, что лаборатории требовались серьёзные молодые люди, а не легкомысленно улыбающиеся молодые девушки. Стены лаборатории стали для меня вторым домом (а по времени, проведенным на Матросова пожалуй и первым). Лаборатория “восьмого марта”, заслушиваясь “сказками” Е. Шварца, работала до закрытия метро. Субботними утрами сотрудники должны были читать статьи в БАНе (Библиотеке Академии Наук), где можно было всегда застать профессора Шварца. Результатом четырех лет работы стала диссертация на тему “Спектр мутаций в гене ФАГ у больных фенилкетонурией в С. Петербурге” (1996 год). Следующие три года в лаборатории были посвящены изучению вклада мутаций в генах коагуляционного каскада (Лейденовская мутация и мутации в гене протромбина в частности) в развитие инфаркта миокарда. В 1999 году я уехала в город мечты любого американца (по словам Евгения Иосифовича) Сан-Диего. C 1999 по 2008 год я работала в Sanford-Burnham Medical Research Institute, La Jolla, Калифорния, занимаясь молекулярными механизмами развития раков с микросателлитной нестабильностью. С 2008 года я работаю в компании “Agilent Technologies”, La Jolla, Калифорния, используя все мои знания для развития Microarray Technology and Next Generation Sequencing Technology.
Избранные публикации:
Forcales SV, Albini S, Giordani L, Malecova B, Cignolo L, Chernov A, Coutinho P, Saccone V, Consalvi S, Williams R, Wang K, Wu Z, Baranovskaya S, Miller A, Dilworth FJ, Puri PL. Signal-dependent incorporation of MyoD-BAF60c into Brg1-based SWI/SNF chromatin-remodelling complex. EMBO J. 2011 Nov 8;31(2):301-16.
Baranovskaya S, Martin Y, Alonso S, Pisarchuk KL, Falchetti M, Dai Y, Khaldoyanidi S, Krajewski S, Sidorenko YS, Perucho M, Malkhosyan SR. Down-regulation of epidermal growth factor receptor by selective expansion of a 5′-end regulatory dinucleotide repeat in colon cancer with microsatellite instability. Clin Cancer Res. 2009 Jul 15;15(14):4531-7.
Baranovskaya S, Soto JL, Perucho M, Malkhosyan SR. Functional significance of concomitant inactivation of hMLH1 and hMSH6 in tumor cells of the microsatellite mutator phenotype. Proc Natl Acad Sci U S A. 2001 Dec 18;98(26):15107-12. Epub 2001 Dec 11.
Baranovskaya S, Kudinov S, Fomicheva E, Vasina V, Solovieva D, Khavinson V, Schwartz E. Age as a risk factor for myocardial infarction in Leiden mutation carriers. Mol Genet Metab. 1998 Jun;64(2):155-7.
Baranovskaya S, Shevtsov S, Maksimova S, Kuzmin A, Schwartz E. The mutations and VNTRs in the phenylalanine hydroxylase gene of phenylketonuria in St Petersburg. J Inherit Metab Dis. 1996;19(5):705