К. м. н., врач-генетик лаборатории медицинской генетики ФГБНУ «РНЦХ им. акад. Б. В. Петровского»;

119991, Москва, Абрикосовский переулок, 2; тел: (499) 248-54-95, e-mail: vicrumyan@gmail.com,
Стаж работы врачом-генетиком – более 24 лет.

Образование:
В 1993 г. окончила 2-й Московский государственный медицинский институт им. Н.И. Пирогова по специальности «Педиатрия».
В 2001 г. защитила кандидатскую диссертацию по теме «Клинико-генетическое исследование гипермобильности суставов при наследственных формах генерализованной патологии соединительной ткани».
Главные научные и клинические интересы:
— роль генетических факторов в развитии сердечно-сосудистых заболеваний,
— оценка генетического риска жизнеугрожающих осложнений, в том числе внезапной сердечной смерти,
— определение степени тяжести врожденных дисплазий соединительной ткани,
— диагностика наследственной предрасположенности к онкологическим заболеваниям,
— расчет индивидуальных фармакогенетических характеристик пациента.

Основные достижения:
Создан самый большой в России банк биоматериала и база клинических данных по пациентам с синдромами Марфана, Элерса-Данло и Льюиса-Дитца.
Разработаны тест-системы для диагностики основных генетических форм дисплазии соединительной ткани (включая гены FBN1, TGFBR1, TGFBR2, COL3A1, COL5A1, PLOD1 и другие).

Научная активность:
В. А. Румянцева принимает активное участие в Российских и международных конференциях, таких как European Human Genetics Conference (Европейская конференция по генетике человека), Всероссийская конференция по редким заболеваниям и редко применяемым медицинским технологиям, Российский онкологический конгресс, семинар «Актуальные вопросы скрининга, диагностики и мониторинга онкологических заболеваний», Российский национальный конгресс кардиологов, РОХМиНЭ, NEUROCARD.

В. А. Румянцева – автор более 15 статей в специализированных в изданиях, индексируемых в Web of Science или Scopus.