Родился 30 апреля 1979 года в городе Ленинграде. В 1996 году поступил в Санкт-Петербургский государственный университет на биолого-почвенный факультет, который закончил в 2002 году (тема магистерской диссертации: “Анализ генетических маркеров инсулинзависимого сахарного диабета и диабетической нефропатии у родственников пациентов с диабетом ”). Кандидатская диссертация защищена в 2007 году по специальности: «генетика» (тема кандидатской диссертации: “Анализ полиморфизма генов сердечно-сосудистой системы и системы детоксикации в различных возрастных группах Санкт-Петербурга ”).
После окончания Санкт-Петербургского государственного университета в 2002 году поступил туда же в аспирантуру, которую закончил в 2005 году, с 1998 года учась в СПбГУ, одновременно работал в Лаборатории пренатальной диагностики Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Научно-исследовательский институт акушерства, гинекологии и репродуктологии имени Д.О. Отта» — лаборантом-исследователем, научным сотрудником и старшим научным сотрудником, в которой и работает по настоящее время. Начиная с 2002 по 2003 год являлся м.н.с. Лаборатории биохимии СПбНИИ ФК, в 2008 году руководил научно-экспертным отделом некоммерческого фонда «Вечная молодость». С 2012 по 2014г ведущий научный сотрудник кафедры генетики и биотехнологии Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Санкт-Петербургский государственный университет», с 2014г. По настоящее время — ведущий научный сотрудник, зам. руководителя лаборатории Геномных и протеомных исследований Института трансляционной Биомедицины СПбГУ. С 2013 по настоящее время руководитель клинико-исследовательской группы организационно-методического отдела городской больницы №40.
Работает в области генодиагностики и пренатальной диагностики более 20 лет. Имеет непосредственное отношение к разработке пренатальной диагностики спинальной мышечной атрофии в Санкт-Петербурге и ее усовершенствованию (в частности инициировал начало лечения этого заболевания), к внедрению биочиповой диагностики генетической предрасположенности (ТПМТ-биочип, ПФ-биочип, Кардио-Биочип, Фибр-биочип), к первым исследованиям в области генетики спорта (совместно с Готовым А.С.), долгожительства, изучение генетики жителей Блокадного Ленинграда, сахарного диабета (родственников больных), ожирения, метаболического синдрома к изучению генетических основ патологии беременности (связанную с тромбозами), координирует и разрабатывает современные методы секвенирования (NGS) для диагностики наследственных заболеваний человека, один из пионеров по практическому внедрению разработок молекулярной генетики предиктивную медицину (более 100 лекций практическим врачам, участие в разработке методических рекомендацию по тестированию наследственной предрасположенности). Активно участвует в создании первого в РФ настоящего Биобанка в СПбГУ.
Является автором более чем 180 научных публикаций в области медицинской генетики (из которых 7 книги (соавтор ряда глав) и методические рекомендации, 56 статьи в ведущих журналах, 6-ти патентов). Участник более чем 70 различных конференций и форумов.
Глотов О.С. является основным автором публикации, о которой Science 5 June 2015: Vol. 348 no. 6239 p. 1068 DOI: 10.1126/science.348.6239.1068 написал свою статью «DidgoodgeneshelppeopleoutlastbrutalLeningradsiege?» Данная публикации вызвала очень много интереса как среди ученых, так и в обществе.
Основной исполнитель раздела в направление «Создание и использование биобанка для комплексного биомедицинского исследования основ здоровья и долголетия человека» гранта РНФ №14-50-00069 «Трансляционная биомедицина в СПбГУ» 2014-2018гг (данный грант является самым престижным на сегодняшний день в РФ). Координатор проекта «Обследования детей на моногенные эндокринные заболевания» по договору № 65/315 целевого поступления – пожертвования от Фонда поддержки и развития филантропии «КАФ».
www.sportgenetic.ru
http://www.gb40.ru/napr-gen-lab