Мне повезло познакомится с Евгением Иосифовичем Шварцем в начеле моей научной карьеры, в 1984 году, кагда он предложил мне работь в лаборатории Молекулярной Генетики, где он был ко-директором, в Отделе Молекулярной и Радиационной Биофизики в ЛИЯФ. Благодаря широкому кругозору, оптимизму и организаторскому таланту Е.И. Шварца и при участии многих других талантливих сотрудников в течении нескольких лет лаборатории удалось разработать методику ПЦР-амлификации ДНК с помощью полимеразы из Thermus Thermophilus , а также проводить последующий анализ мутаций используя рестрикционнй полиморфизм и секвенирование.
По сути его лаборатория была одной из первых в стране где сумели наладить практическую молекулярную диагностику многих наследственных и соматических заболеваний с помощью ПЦР. Шварц всегда шагал в ногу со временем, был в курсе последних научных достижений и шел на втречу любым разумним научным контактам. В его лабораторию приезжали ученые из разных уголков страны, чтобы овладеть этими современными методами, проанализировать образцы ДНК больных, написать статью, получить результаты для диссертации. Он также сумел завязать и поддерживать контакты со многими лабораториями за рубежом. Я благодарен судьбе за то что мне посчастливелось работать с Евгением Иосифовичем Шварцем, и быть одним из его многочисленных учеников.
Алексей Гольцов, PhD
MD Anderson Cancer Center, Houston, TX, USA
1. Shvarts EI, Golt’sov AA, Kaboev OK, Bakhlanova IN, Alekseev AA. Molecular nature of deletion in beta 0-thalassemia, established using a method of amplification of genomic DNA in vitro. (in Russian). Bioorg Khim 15 (4):556-9, 4/1989.
2. Schwartz EI, Gol’tsov AA, Kaboev OK, Alexeev. A novel frameshift mutation causing beta-thalassaemia in Azerbaijan. Nucleic Acids Res 17 (10):1001-2, 5/1989.
3. Solovyev G, Goltsov AA, Surin VL, Lebedenko EN, Kaaboev OK, Lukianenko AV, Alekseev AA, Plutalov OV, Dadasheva TS, Rustamov RSh, Schwartz EI et al. Molecular nature of mutations causing beta zero-thalassaemia in Azerbaijan. Biomed Sci 1 (3):300-4, 1990.
4. Goltsov AA, Eisensmith RC, Konecki DS, Lichter-Konecki U, Woo SL. Associations between mutations and a VNTR in the human phenylalanine hydroxylase gene. Am J Hum Genet 51(3):627-36, 9/1992
5. Eisensmith RC, Goltsov AA, O’Neill C, Tyfield LA, Schwartz EI, Kuzmin AI, Baranovskaya SS, Tsukerman GL, Treacy E, Scriver CR. Recurrence of the R408W mutation in the phenylalanine hydroxylase locus in Europeans. Am J Hum Genet 56(1):278-86, 1/1995.
6. Timme TL, Goltsov A, Tahir S, Li L, Wang J, Ren C, Johnston RN, Thompson TC. Caveolin-1 is regulated by c-myc and suppresses c-myc-induced apoptosis. Oncogene 19(29):3256-65, 7/2000
7. Ren C, Li L, Goltsov AA, Timme TL, Tahir SA, Wang J, Garza L, Chinault AC, Thompson TC. mRTVP-1, a novel p53 target gene with proapoptotic activities. Mol Cell Biol 22(10):3345-57, 5/2002.
8. Ren C, Li L, Yang G, Timme TL, Goltsov A, Ren C, Ji X, Addai J, Luo H, Ittmann MM, Thompson TC. RTVP-1, a tumor suppressor inactivated by methylation in prostate cancer. Cancer Res 64(3):969-76, 2/2004
9. Ren C, Ren CH, Li L, Goltsov AA, Thompson TC. Identification and characterization of RTVP1/GLIPR1-like genes, a novel p53 target gene cluster. Genomics 88(2):163-72, 8/2006.
10. Tahir SA, Yang G, Goltsov AA, Watanabe M, Tabata K, Addai J, Fattah el MA, Kadmon D, Thompson TC. Tumor cell-secreted caveolin-1 has proangiogenic activities in prostate cancer. Cancer Res 68(3):731-9, 2/2008.